Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 32: Adsorption an Oberfl
ächen (IV)

O 32.4: Vortrag

Donnerstag, 14. März 2002, 16:15–16:30, H43

Wechselwirkung von Wasserstoff und Deuterium (molekular und atomar) mit Rhodium(100)-Oberflächen — •G. Pauer und A. Winkler — Institut für Festkörperphysik, TU-Graz, Petersgasse 16, 8010 Graz, Österreich

Mittels quantitativer Thermo-Desorptions-Spektroskopie wurden das Adsorptions und Desorptionsverhalten von Wasserstoff (Deuterium) auf Rh(100) Oberflächen untersucht. Bei molekularer Begasung wurde eine Sättigungsbedeckung von 1.2 ML für Wasserstoff sowie für Deuterium ermittelt (Desorptionsmaximum bei 320 K). Dies bedeutet, dass neben den Muldenplätzen auch Brückenplätze teilweise besetzt sind. Der Anfangshaftkoeffizient konnte zu 0.8 bestimmt werden. Verwendet man atomaren Wasserstoff (Deuterium) zur Begasung, können mehr als 3 Monolagen auf der Oberfläche, bzw. im subsurface-Bereich adsorbiert werden. Diese Spezies desorbiert im Bereich von 180 K. Bei der Adsorption von atomarem Deuterium tritt noch ein zusätzlicher scharfer Desorptionspeak bei 125 K auf (etwa 0.5 ML). Mittels Koadsorptionsexperimenten (und Eley-Rideal Abstraktion) von H und D konnte dieser Peak ebenfalls als Oberflächen-Desorptionspeak identifiziert werden. Es sind somit fast 2 ML auf der Oberfläche adsorbiert. Aus der Lage und Verschiebung der Desorptionsmaxima von H2, HD und D2 nach Koadsorption kann man weitere Schlüsse bezüglich der einzelnen Adsorptionszustände ziehen.