Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 32: Adsorption an Oberfl
ächen (IV)

O 32.6: Vortrag

Donnerstag, 14. März 2002, 16:45–17:00, H43

Einfluss der Koadsorbate H sowie O auf die Adsorptionsgeometrie von CO auf Ni(111) — •W. Braun¹ und G. Held² — ¹Physikal. Chemie II, Univ. Erlangen-Nürnberg , 91058 Erlangen — ²Department of Chemistry, Lensfield Road , Cambridge UK

Quantitative LEED–IV Untersuchungen in Verbindung mit Photoelektronen–Spektroskopie (XPS) und Temperatur–programmierten Desorptions-Messungen (TPD) ermöglichen einen detaillierten Vergleich der lokalen Adsorptionsgeometrien von CO in der reinen (c(4× 2))–2CO / Ni(111) Phase mit den beiden Koadsorbat–Strukturen (2×2)(CO+H) und (2×2)(CO+O). Gegenüber der reinen Phase (Adsorption auf hcp und fcc Plätzen) wird CO in der O–Struktur von den stärker auf fcc-Plätzen gebundenen O–Atomen auf ontop-Plätze verdrängt. In der H–Struktur hingegen nimmt CO eindeutig einen hcp Lochplatz ein. Das bedeutet, dass ein H–Atom der zuvor beobachteten (2×2)–(2H) Struktur (hcp und fcc Plätze[1]) aus seinem Platz verdrängt wird. Eine Reaktion von CO mit H kann aufgrund der XPS Daten ausgeschlossen werden.

[1] L. Hammer et al. Phys. Rev. B 47(1993)15969