Dresden 2003 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 12: Postersitzung (Struktur und Dynamik reiner Oberfl
ächen, Grenzfl
äche fest-flüssig, Nanostrukturen, Teilchen und Cluster, Halbleiteroberfl
ächen und Grenzfl
ächen, Zeitaufgelöste Spektroskopie, Rastersondentechniken, Methodisches)
O 12.10: Poster
Montag, 24. März 2003, 18:00–21:00, P1
In-situ-STM-Untersuchung der atomaren Struktur einer Cu(111)-Elektrode in pH-neutralen Elektrolyten — •Daniel Friebel, Peter Broekmann und Klaus Wandelt — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Bonn, Wegelerstr. 12, D-53115 Bonn
Mit Hilfe von Rastertunnelmikroskopie und zyklischer Voltammetrie wurde eine Cu(111)-Elektrode in neutralen Elektrolyten als Modellsystem für die Passivierung von Metalloberflächen untersucht. Das CV von Cu(111) in verdünnter K 2 SO 4 -Lösung zeigt ein Redoxpaar, das dem Gleichgewicht zwischen Cu und Cu 2 O zugeordnet wird. Zeitliche Veränderungen der CVs deuten auf irreversible Vorgänge hin.
Die STM-Bilder zeigen bei Potentialen unter -700 mV vs. RHE die freie Cu(111)-Oberfläche. Bei Potentialen zwischen -600 und -300 mV bildet sich eine geschlossene hexagonale Schicht durch Adsorption von Lösungsmittelspezies. Im Potentialbereich zwischen -400 und -250 mV tritt eine langreichweitige hexagonale Struktur auf, die nur unter sorgfältig gewählten Bedingungen kinetisch stabilisiert werden kann. Bei höheren Potentialen zeigen Defektbildung und massives Inselwachstum auf einer komplett ungeordneten Probenoberfläche die Bildung eines Kupferoxids.