Dresden 2003 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 24: Postersitzung (Epitaxie und Wachstum, Oxide und Isolatoren, Elektronische Struktur, Oberfl
ächenreaktionen, Adsorption an Oberfl
ächen, Organische Dünnschichten)

O 24.57: Poster

Mittwoch, 26. März 2003, 14:30–17:30, P1

Adsorptions- und Desorptionsverhalten von Methanol auf Palladium(111) und einer Pd₂Sn/Pd(111)-Oberflächenlegierung — •Thomas Schmidt, Dirk Peters, Conrad Becker und Klaus Wandelt — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Universität Bonn,

Die Adsorption von Methanol auf Pd(111) und einer Pd₂Sn/Pd(111)-Oberflächenlegierung mit (√3×√3)R30^∘-Struktur, wurde mit UPS, TDS, AES und LEED untersucht. Die deutlich verschiedenen elektronischen Strukturen der beiden Oberflächen, spiegeln sich ebenfalls im Adsorptions/Desorptions-Verhalten von Wasserstoff, CO und reinem Methanol wieder. Die Desorption von Methanol aus der Multilage findet bei 140K statt. Bei 180K desorbiert ein Teil des Methanols aus der Monolage auf Pd(111) als intaktes Molekül, wobei der verbleibende Rest zerfällt. Als Hauptzerfallsprodukte von Methanol auf der reinen Pd(111) konnten Wasserstoff und CO detektiert werden. Auf der Oberflächenlegierung zerfällt Methanol nicht. Es desorbiert intakt im Bereich von 160K-220K. Dies läßt auf eine Schwächung der Bindung vom Molekül zur Oberfläche schließen. Jedoch zeigen UPS-Messungen für adsorbiertes Methanol auf der Legierung, im Vergleich zu denen der reinen Oberfläche, keine bemerkenswerten Unterschiede.