Dresden 2003 – scientific programme

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TT: Tiefe Temperaturen

TT 13: Systeme korrelierter Elektronen: Theorie II

TT 13.6: Talk

Wednesday, March 26, 2003, 16:00–16:15, HSZ304

Elektronische Struktur gekoppelter magnetischer Ketten in Ca₃Co₂O₆ — •Christian Laschinger¹, Volker Eyert¹, Thilo Kopp¹ und Raymond Fresard² — ¹Institut für Physik, Universität Augsburg, 86135 Augsburg, Germany — ²Laboratoire CRISMAT, ISMRA and Université de Caen, 14050 Caen Cedex, France

Die quasi-eindimensionale elektronische Struktur und ungewöhnliche magnetische Eigenschaften [1] machen Ca₃Co₂O₆ zu einem interessanten Forschungsobjekt. Das Material bildet Kobalt-Oxid Ketten aus [2], in denen die Spins der Kobaltelektronen ferromagnetisch geordnet sind, wohingegen die Spinketten untereinander ferri- bzw. antiferromagnetische Ordnung aufweisen. Die Kobaltatome treten in verschiedenen Konfigurationen auf: in oktaedrischer (Co1) und in prismatischer (Co2) Sauerstoffumgebung. Wir berechnen die elektronische Struktur mit dichtefunktionaltheoretischen Methoden [3] und diskutieren darauf aufbauend die Kristallfeldaufspaltung der lokalen Kobaltzustände, die Hybridisierung mit den Sauerstoff 2p-Zuständen und die Bildung der ferromagnetischen Ausrichtung entlang der Kobalt-Oxid-Ketten.

[1] A. Maignon, C. Michel, A.C. Masset, C. Martin und B. Raveau, Eur. Phys. J. B, 15, 2000, 657.

[2] H. Fjelvåg, E. Gulbrandsen, S. Aasland, A. Olsen und B. C. Hauback, J. Solid Sate Chem., 124, 1996, 190.

[3] V. Eyert, Int. J. Quant. Chem., 77, 2000, 1007.