Hannover 2003 – scientific programme
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MO: Molekülphysik
MO 1: Elektronische Überg
änge
MO 1.2: Talk
Monday, March 24, 2003, 14:15–14:30, B 302
Bestimmung der geometrischen Stukturen elektronisch angeregter Aromaten — •Michael Schmitt1, Jochen Küpper2, Daniel Spangenberg3 und Christian Ratzer1 — 1Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf Institut für Physikalische Chemie 40225 Düsseldorf — 2Fritz-Haber-Institut der MPG Faradayweg 4-6 14195 Berlin — 3Bruker Daltonik GmbH Fahrenheitstrasse 4 28359 Bremen
Der Einfluss der elektronischen Anregung auf die Struktur aromatischer Moleküle wird durch rotationsauflösende LIF-Spektroskopie von verschieden substituierten Phenolen untersucht. In den meisten Fällen konnte durch isotope Substitution im Stammolekül die Anzahl der durch das Experiment erhaltenen Trägheitsparameter so erhöht werden, dass die Geometrien ohne grosse Modellrestriktionen bestimmt werden konnten. Bei para disubstituierten Aromaten wird im allgemeinen eine chinoide Verzerrung des Benzolrings gefunden, während bei monosubstituierten Aromaten eine gleichmässige benzoide Verzerrung im S1-Zustand gefunden wird. Die verschiedenen Trends der Geometrieänderungen bei der elektronischen Anregung werden im Vortrag diskutiert.