Hannover 2003 – wissenschaftliches Programm

Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe

MO: Molekülphysik

MO 14: Koh
ärente Dynamik

MO 14.5: Vortrag

Freitag, 28. März 2003, 12:30–12:45, B 302

Mehrfachschaltbarkeit in biphotochromen DHA/VHF-Systemen — •Ulrich Schmidhammer, Vincent de Waele und Eberhard Riedle — Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Sektion Physik, Ludwig-Maximilians-Universität München

Molekulare Schalter aus zwei photochromen Einheiten können mehrfach schaltbare Systeme ermöglichen. Im Falle des 1,8a-Dihydro-2,3-bis(3-(2,5-dimethylthienyl))azulen-1,1-dicarbonitril DTE-DHA ist eine Dithienylethengruppe über eine Doppelbindung mit einem Dihydroazulenderivat stark gekoppelt. Aus dieser Konstellation ergibt sich die Möglichkeit einer zyklischen Schaltbarkeit. Eine erwartete vierte Spezies konnte allerdings weder mit stationären noch mit ns-zeitaufgelösten spektroskopischen Untersuchungen nachgewiesen werden. Um die Existenz dieses vierten Isomers in Form eines möglichen kurzlebigen, transienten Zustands zu überprüfen und die Schaltprozesse sowie vorhandene Konkurrenzkanäle aufzudecken, wurde Breitbandspektroskopie mit einer Zeitauflösung im sub ps-Bereich angewandt. Aus den Messungen leitet sich ein Modell eines parallelen, ultraschnellen Entstehens zweier stabiler Isomere nach UV-Bestrahlung ab. Dieses konnte mit Hilfe kohärenter Zwei-Farben-Spektroskopie (Zeitauflösung 40 fs) verifiziert werden.