Hannover 2003 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 4: Kleine molekulare Cluster

MO 4.2: Vortrag

Dienstag, 25. März 2003, 14:15–14:30, B 305

Hochauflösende IR-Spektroskopie an der Kombinationsbande des N₂O-Dimers: Die Torsionsmode — •Andreas Hecker¹, Iris Scheele² und Martina Havenith¹ — ¹Lehrstuhl für Physikalische Chemie II, Ruhr-Universität Bochum, Universitätsstr. 150, 44780 Bochum — ²Chemistry Department, Princeton University, Princeton, NJ 08540 (USA)

Das vibrations-rotationsaufgelöste Spektrum des van der Waals Komplex N₂O-Dimer wurde im Bereich 2244-2252 cm⁻¹ mittels eines computergesteuerten Bleisalz-Diodelaser-Spektrometer vermessen. Zur Erzeugung der van der Waals Komplexe wurde eine kontinuierliche Überschallexpansion (Schlitzdüse 50µm x 50mm) benutzt.

Es konnten 408 Absorptionlinien der Kombinationsbande der fundamentalen asymmetrischen Streckschwingung (ν₃) des N₂O-Monomers und dem Torsionsmode des van der Waals Komplexes N₂O-Dimer zugeordnet werden. Eine Anpassung des S-reduzierten Watson-Hamiltonoperators liefert einen vollständigen Satz Rotationskonstanten sowie den Bandenursprung bei ν₀ = 2247.83 cm⁻¹, der 18,34 cm⁻¹ über dem Bandenursprung der Fundamentalen liegt. Aus den Rotationskonstanten wurde die nicht planare Struktur des van der Waals Komplexes im angeregten Zustand berechnet.

Ab initio Rechnungen von Dutton et. al. [1] hatten den Torsionsmode zu 37,84 cm⁻¹ berechnet.

[1] C. Dutton, A. Sazonov und R. A. Beaudet, 1996, J. Chem. Phys., 100, 17773