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München 2004 – scientific programme

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MO: Molekülphysik

MO 20: Schwingung und Rotation

MO 20.7: Talk

Friday, March 26, 2004, 12:30–12:45, HS 355

IR-Spektroskopie zur Analyse von Protonentransferkoordinaten im elektronisch angeregten und ionischen Zustand — •M. Gerhards, A. Gerlach, H. Fricke und A. Jansen — H.-Heine Universität Düsseldorf, Institut für Physikalische Chemie I, Universitätsstraße 1, 40225 Düsseldorf

o-Hydroxycarbonsäuren sind bedeutende Modellsubstanzen, um Protonen- bzw. H-Transferreaktionen im elektronisch angeregten sowie auch im ionischen Zustand zu analysieren. Es werden hier Untersuchungen in Molekularstrahlexperimenten an 2,5-Dihydroxybenzoesäure (DHB) – die als Matrixsubstanz für MALDI Messungen eingesetzt wird – und seinem Cluster mit Wasser vorgestellt. Detaillierte Informationen über die Geometrieänderungen der „Transfer-“ (Tautomerisierungs-) Koordinate C=O⋯H-O können über die charakteristischen OH bzw. C=O Streckschwingungsfrequenzen erhalten werden. Wir haben nun verschiedene massen- und isomerenselektive IR/UV Doppel- bzw. Tripelresonanz-Techniken (3 resonante Anregungen, zwei UV, eine IR) zur Analyse der OH und (mit einem neu entwickelten Laser) auch der C=O Schwingungen auf den S1 und den ionischen Grundzustand angewendet. Im Fall des DHB und des DHB(H2O)1 werden verschiedene Isomere erhalten, wobei die Veränderung der Tautomerisierungskoordinate sowie der Einfluss des Wassers direkt über die IR-Frequenzen des S0, S1 und Ionenzustands ermittelt werden.

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