München 2004 – wissenschaftliches Programm

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MS: Massenspektrometrie

MS 9: Anionische Systeme

MS 9.2: Vortrag

Donnerstag, 25. März 2004, 18:00–18:15, HS 112

Anionen Lasermassenspektrometrie von substituierten Aromaten — •Martin Tschurl, Christoph Ueberfluß, Volker Distelrath und Ulrich Boesl — Institut für Pysikalische und Theoretische Chemie, TU München, 85747 Garching

Wegen hoher Fragmentierung (bis zu 100%!) stellen viele substituierte Aromaten, wie z.B.: Nitroaromaten oder hoch chlorierte aromatische Verbindungen, in der Massenspektrometrie immer noch ein Problem dar. Diese Fragemtierung tritt sowohl bei Elektronenionisation wie auch bei Multiphotonenionisation auf. Selbst der Einsatz von Femtosekundenlasern bietet keine zufriedenstellende Lösung. Mit „sanfter“ Elektronenanlagerung können diese Schwierigkeiten jedoch umgangen werden. Anhand von Nitrobenzol soll hier gezeigt werden, dass derartige Substanzen mittels laserinduzierte Photoelektronenanlagerung fragmentfrei analysiert werden können. Um Strukturisomere verschiedener Aromaten unterscheiden zu können, kann in einem zweiten Schritt Photodetachment - Photoelektronenspektroskopie (PD-PES) betrieben werden. Ein interessanter Nebeneffekt der PD-PES ist der Zugang zu Triplettzuständen, die in der konventionellen UV-Spektroskopie meist unerreichbar bleiben. Ergebnisse werden anhand mehrerer Aromaten gezeigt.