München 2004 – scientific programme

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Q: Quantenoptik und Photonik

Q 14: Optische Messtechnik

Q 14.1: Talk

Tuesday, March 23, 2004, 11:00–11:15, HS 204

Multiexponentielles Dynamisches τ-Mapping in der 2-Photonenmikroskopie — •Bülent Peker, Raluca Niesner und Karl-Heinz Gericke — IPC @ TU-Braunschweig, Hans-Sommer-Str. 10, D-38106 Braunschweig

Das auf 2-Photonen-Anregung basierende Fluorescence Lifetime Imaging (FLIM) hat sich in den letzten Jahren als eine herausragende Methode in der subzellulären Erforschung biologischer Proben sowohl "ex vivo " als auch "in vivo " erwiesen. Die 2-Photonen-Anregung ist ein zukunftsträchtiges Verfahren, in komplexen Geweben und Zellverbänden vitalitätsschonende Messungen über längere Zeit und mit hoher Ortsauflösung durchzuführen. Die dadurch mögliche Beobachtung von biologischen Reizbeantwortungen mittels 2-Photonen FLIM war aber mit dem bisherigen Stand der FLIM-Auswertung wegen des hohen Rechenaufwands nicht zu leisten. Mit der auf diesem Gebiet innovativen Implementierung einer nicht-iterativen Methode haben wir dies verwirklicht. Neben multiexponentiellen NAD(P)H-Auswertungen zeigen erfolgreiche Anwendungen im Bereich pH-, η- und τ- Imaging in künstlichen Hautkonstrukten das Potential unserer Methode und führen uns subzelluläre Details vitaler Zellen vor Augen.