Berlin 2005 – wissenschaftliches Programm

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A: Atomphysik

A 4: Precision Spectroscopy of Atoms and Molecules II

A 4.3: Fachvortrag

Freitag, 4. März 2005, 17:15–17:30, HU 3075

Präzisionsspektroskopie kurzlebiger Lithiumisotope – der Ladungsradius des Halokerns ¹¹Li — •Rodolfo Sánchez¹, Daniel Albers², John Behr², Pierre Bricault², Bruce Bushaw³, Andreas Dax⁴, Jens Dilling², Marik Dombsky², Gordon Drake⁵, Guido Ewald¹, Stefan Götte¹, Reinhard Kirchner¹, Thomas Kühl¹, Jens Lassen², Phil Levi², Wilfried Nörtershäuser^1,6, Matthew Pearson², Erika Prime², Vladimir Ryjkov², Agnieszka Wojtaszeck¹, H.-Jürgen Kluge¹, Zong-Chao Yan⁷ und Claus Zimmermann⁶ — ¹GSI Darmstadt — ²TRIUMF, Vancouver, Kanada — ³PNNL, Richland, USA — ⁴PSI, Villingen, Schweiz — ⁵Univ. Windsor, Kanada — ⁶Univ. Tübingen — ⁷Univ. New Brunswick, Kanada

Mittels hochauflösender Resonazionisationsspetroskopie wurde die Isotopieverschiebung im 2²S_1/2 → 3²S_1/2-Zweiphotonen-Übergang aller Lithiumisotope bestimmt. Die Änderung des mittleren quatratischen Ladungsradius δ ⟨r_c² ⟩ lässt sich durch den Vergleich mit atomphysikalischen Präzisionsberechnungen bestimmen. Die Differenz zwischen berechnetem Wert und der Messung entspricht dem Feldeffekt, der proportional zu δ ⟨r_c² ⟩ ist. Die Messungen wurden am TRIUMF in Vancouver durchgeführt. Am dortigen ISAC-Online-Massenseparator ist es möglich das kurzlebige ¹¹Li- Isotop mit einer Rate von ∼ 50 000 s⁻¹ herzustellen. Die im Weiteren thermalisierten Atome werden spektroskopiert, in einem effizienten Anregungsschema ionisiert und nachgewiesen. Die Ergebnisse liefern den Verlauf der Ladungsradien der Lithium-Isotopenkette in Vergleich zum verwendeten Referenzisotop ⁶Li.