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MO: Molekülphysik

MO 11: Photoionisation

MO 11.5: Fachvortrag

Freitag, 4. März 2005, 11:45–12:00, HU 3075

Isotopeneffekt und Rumpfloch-Lokalisierung in homonuklearen Molekülen — •Daniel Rolles¹, Markus Braune¹, Rainer Hentges¹, Sanja Korica¹, Axel Reinköster¹, Jens Viefhaus¹, Björn Zimmermann² und Uwe Becker¹ — ¹Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, D-14195 Berlin — ²Max-Planck-Institut für Physik komplexer Systeme, Nöthnitzer Str. 38, 01187 Dresden

Das Verhalten symmetrisierter Wellenfunktionen lokalisierter Rumpflöcher in homonuklearen zweiatomigen Molekülen einschliesslich der dazugehörigen Photoelektronen kann als molekulares Doppelspaltexperiment interpretiert werden. Dies konnte an Hand der Winkelverteilung der von den σ_g und σ_u 1s Zuständen von N₂ emittierten Photoelektronen experimentell erstmalig gezeigt werden. Der Übergang zum symmetriegebrochenen System wurde durch Vergleich verschiedener isotopensubstituierter Stickstoff-Moleküle untersucht. Dabei zeigte sich, dass die Isotopensubstitution zu einer teilweisen Lokalisation des Rumpflochs mit paritätsgemischten Photoelektronewellen führt, ein Effekt der für beide Stickstoff-Moleküle mit nichtgebrochener Symmetrie nicht auftritt. Dieser unerwartete Isotopeneffekt auf die elektronische Struktur eines homonuklearen zweiatomigen Moleküls ist der erste experimentell beobachtete Effekt dieser Art.