Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe

MO: Molekülphysik

MO 23: Photochemistry

MO 23.6: Vortrag

Dienstag, 14. März 2006, 15:15–15:30, H12

Charakterisierung neuartiger Photoschalter zur Beobachtung ultraschneller Faltungsprozesse in Modellpeptiden — •Thorben Cordes¹, Torsten Schadendorf², Stephan Herre², Karola Rück-Braun² und Wolfgang Zinth¹ — ¹Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Oettingenstraße 67, Ludwig-Maximilians-Universität München, 80538 München — ²Technische Universität Berlin, Institut für Chemie, Straße des 17. Juni 135, 10623 Berlin

In der Vergangenheit wurden ultraschnelle Prozesse in der Protein- und Peptidfaltung durch auf Azobenzol basierende Schalter (APB/AMPB) ermöglicht. Durch schnelle E/Z-Isomerisierung können Struktur- änderungen im anhängenden Peptidteil getriggert werden und durch transiente Absorptionsspektroskopie im sichtbaren oder infraroten Spektralbereich beobachtet werden. Es werden neue Moleküle gesucht, die ähnliche Triggereigenschaften aufweisen und sich leicht in Peptide integrieren lassen. Die von uns untersuchten neuartigen Hemithioindigoverbindungen (HTI-Photoschalter) besitzen vielversprechende Eigenschaften. Sie sind durch Licht im sichtbaren Spektralbereich reversibel von E nach Z schaltbar und beide Isomere weisen eine große thermische Stabilität auf. Der Isomerisierungprozess läuft hierbei im Bereich einiger 10 ps ab. Die photochemischen Eigenschaften (Absorption, Schaltquantenausbeuten, Fluoreszenzeigenschaften) der HTI-Photoschalter und der Ablauf ihrer Isomerisierung werden vorgestellt. Insbesondere werden die Einflüsse von Substituenten und ihrer Position auf die Isomerisierung näher untersucht.