Frankfurt 2006 – scientific programme
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MO: Molekülphysik
MO 23: Photochemistry
MO 23.7: Talk
Tuesday, March 14, 2006, 15:30–15:45, H12
Ultraschnelle Dynamik der Ringöffnungs-Reaktion eines Indolyl-Fulgimids — •Simone Draxler1, Stephan Malkmus1, Florian Koller1, Thomas Brust1, Christine Schulz2, Steffen Dietrich2, Karola Rück-Braun2, Wolfgang Zinth1 und Markus Braun1 — 1Ludwig-Maximilians-Universität München, Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Oettingenstr. 67, 80538 München — 2Technische Universität Berlin, Institut für Chemie, Straße des 17. Juni 124, 10623 Berlin
Fulgimide sind molekulare Schalter, die über Lichtanregung reversibel eine strukturelle Änderung erfahren. Dabei werden auch die optischen Eigenschaften beeinflusst, so dass sich ein ausgeprägtes photochromes Verhalten zeigt. Bei N-Methyl-Indolyl-Fulgimid existieren drei Isomere (C, E und Z), die thermisch stabil sind, wobei das C-Isomer im sichtbaren Spektralbereich eine ausgeprägte Absorption aufweist, die keinen spektralen Überlapp mit der Absorption des E- oder Z-Isomers hat.
Es wurde die lichtinduzierte Ringöffnungs-Reaktion C nach E eines photochromen Indolyl-Fulgimids mittels Femtosekunden-Pump-Probe-Spektroskopie im sichtbaren und mittleren infraroten Spektralbereich untersucht [1]. Hierbei wurde eine exponentielle 2,1 ps Dynamik des angeregten Zustands beobachtet, die der Ringöffnungsreaktion zugeordnet werden kann. Des Weiteren findet man eine nicht-exponentielle 20 ps Komponente, die mit dem Kühlen der heißen Moleküle im elektronischen Grundzustand erklärt wird.
[1] S. Malkmus et al., Chem. Phys. Lett. 417 (2005) 266