Heidelberg 2006 – wissenschaftliches Programm

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ST: Strahlen- und Medizinphysik

ST 12: Biophysikalische Nanoskopie

ST 12.7: Vortrag

Mittwoch, 15. März 2006, 11:50–12:00, D

TIRF und 4Pi-Mikroskopie-Analyse der Membranverteilung kardialer Kir2.x Kanäle — •Roman Amberger¹, Elvira Steinwand¹, Edgar Zitron², Christian Carl¹, Sonja Lück², Claudia Kiesecker², Eberhard Scholz², Dierk Thomas², Sven Kathöfer², Clemens Stockklausner³, Johann Kiehn², Rüdiger Becker², Hugo Katus², Christoph Karle², Christoph Cremer¹ und Udo Birk¹ — ¹Kirchhoff-Institut für Physik, Universität Heidelberg — ²Innere Medizin III (Kardiologie), Medizinische Universitätsklinik Heidelberg — ³Pädiatrische Onkologie, Universitätskinderklinik Heidelberg

Bei Herzrhythmusstörungen nimmt die Kir 2.x Familie der Kaliumkanäle eine zentrale Rolle ein. Cluster dieser Kanäle und ihre Anordnung auf der Zellmembran können mit hoch auflösender optischer Fluoreszenzmikroskopie untersucht, und durch spezielle Markierung in Unterfamilien getrennt detektiert werden. Die von uns angewandten Techniken der 4Pi Mikroskopie und Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Mikroskopie bieten eine extrem hohe optische axiale Auflösung. Um die ohnehin schon hohe Auflösung von TIRF auch lateral zu erhöhen, wird ein stehendes Wellenfeld erzeugt, welches eine optische Auflösung von etwa 100nm ermöglicht. Mit unseren Messungen konnten wir erstmals mit Methoden der Weitfelddetektion und 4Pi Mikroskopie die Clusterbildung der Kanäle zeigen. Im Moment führen wir multispektrale Messungen an mit GFP-Varianten markierten Kanälen durch, um gemeinsame Unterkanaleinheiten nachzuweisen.