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MO: Fachverband Molekülphysik
MO 55: Poster: Photochemistry
MO 55.1: Poster
Donnerstag, 22. März 2007, 16:30–18:30, Poster A
Suche nach ESPT-Farbstoffen — •Gregor Jung und Alexander Schmitt — Biophysikalische Chemie, Universität des Saarlandes
Die Erhöhung der Säurestärke aromatischer Alkohole und Ammoniumionen durch elektronische Anregung wurde zunächst an Pyrenderivaten und später auch an Naphtholderivaten gefunden. Die photochemische Freisetzung von Protonen im angeregten Zustand (excited state proton transfer, ESPT) wird in diesen Systemen durch die Absorption von nahem UV-Licht erreicht; der resultierende, deprotonierte Zustand fluoresziert bathochrom verschoben. Der hohe Energieinhalt der Strahlung geht allerdings mit einer geringen Photostabilität einher. ESPT-Farbstoffe im sichtbaren Bereich des elektromagnetischen Spektrums sollten daher eine höhere Photostabilität aufweisen und dann bei guter Fluoreszenzquantenausbeute auch prinzipiell für die Spektroskopie an individuellen Molekülen geeignet sein. In unserem Beitrag diskutieren wir verschiedene physikochemische Parameter, die die Bereitschaft angeregter organischer Farbstoffe zum ESPT charakterisieren. Thermodynamische Aspekte können aus den Fluoreszenzanregungs- und *emissionsmaxima abgeleitet werden, während die Lösungsmittelabhängigkeit dieser Spektren einen Einblick in die Kinetik des ESPT erlaubt. Neben den bekannten ESPT-Farbstoffen Pyrenol und Pyranin stellen wir auch einen neuen ESPT-tauglichen Farbstoff mit roter Fluoreszenz vor.