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MO: Fachverband Molekülphysik

MO 6: Photochemie II

MO 6.3: Vortrag

Dienstag, 11. März 2008, 11:30–11:45, 3F

Zeitaufgelöste ns-Spektroskopie an heterozyklischen N-Oxiden — •Nadja Regner, Thorben Cordes und Peter Gilch — LMU München, Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Oettingenstraße 67, 80538 München

Photoreaktionen von heterozyklischen N-Oxiden sind nützliche synthetische Werkzeuge zur Erzeugung von anderweitig schwer zugänglichen Substanzen. Eine große Anzahl von verschiedenen N-Oxiden zeigt photoinduzierte Umlagerungsreaktionen. Die Umwandlung eines bestimmten N-Oxids (2-Benzoyl-3-phenyl-quinoxaline-1,4-Dioxid) in ein Imidazolon vollzieht sich mit einer Quantenausbeute von 10% und wurde mit verschiedenen spektroskopischen Techniken untersucht [1,2].

Mit Hilfe von transienter Absorptionsspektroskopie konnte ein Reaktionsmodell für unmittelbar nach der Photoanregung stattfindende Prozesse aufgestellt werden [2]. In dem maximalen Zeitfenster von 3.5 ns, welches bisher bei diesen Experimenten zur Verfügung stand, zeigte sich noch keine Produktbildung. Dieser Beitrag stellt nun zeitaufgelöste Messungen im Nanosekunden- und Mikrosekundenbereich vor, die es ermöglichten, die Photoumlagerung zum Produkt auf einer Zeitskala von 300 ns zu beobachten. Dank der neuen Ergebnisse kann der Reaktionsverlauf in einem Zeitbereich von 100 fs bis 1 μs verfolgt werden. Das bestehende Modell [2] kann nun um die Produktbildung erweitert werden.

[1] N. A. Masoud and J. Olmsted III, J. Phys. Chem. 21 (1975) 2214-2220 [2] T. Cordes, N. Regner, F. Michalik, P. Gilch, TRVS XIII Proceedings (2007) 151-153