Hamburg 2009 – scientific programme
Parts | Days | Selection | Search | Downloads | Help
A: Fachverband Atomphysik
A 9: Interaction with Strong or Short Laser Pulses I
A 9.2: Fachvortrag
Tuesday, March 3, 2009, 11:00–11:30, VMP 6 HS-C
Pikosekunden-Elektronenbeugung von selektiv ausgerichteten Molekülen — Peter Reckenthäler1,2, Martin Centurion1, Werner Fuß1, Alexander Apolonski2, Ferenc Krausz1,2 und •Ernst Fill1 — 1Max-Planck-Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-Str. 1, 85748 Garching — 2Ludwig-Maximilians-Universität München, Am Coulombwall 1, 85748 Garching
Die Aufklärung der Struktur großer Moleküle ist eine der großen Herausforderungen der strukturellen Biologie und Chemie. Um die Grenzen der gegenwärtigen Technik - Röntgenbeugung von Molekülen in kristalliner Phase - zu überwinden, demonstrieren wir Elektronenbeugung von ausgerichteten Molekülen in der Gasphase.
Der Wirkungsquerschnitt eines parallelen Photodissoziations-Übergangs ist proportional zum Quadrat des Cosinus des Winkels zwischen Polarisationsrichtung und Dissoziationsachse. Aus diesem Grund zeigen die erzeugten Radikale eine transiente Ausrichtung parallel zur Polarisation, während die undissoziierten Moleküle in einer Ebene senkrecht dazu ausgerichtet sind. Wir zeigen dies durch zeitaufgelöste Elektronenbeugung von photodissoziiertem 1,2-Diiodotetrafluoroethan (C2F4I2).
Die Moleküle werden in einem Überschallstrahl durch linear polarisierte UV Laserspulse dissoziiert. Synchron mit den Laserpulsen treffen Pikosekunden-Elektronenpulse auf die Moleküle und werden an diesen gebeugt. Die Bilder zeigen eine deutliche Anisotropie der Beugungsringe. Mit Hilfe der Pump-Abfrage-Technik wird die Dephasierung des erzeugten Rotationswellenpakets verfolgt.