Hamburg 2009 – wissenschaftliches Programm
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MO: Fachverband Molekülphysik
MO 20: Photochemie 1
MO 20.2: Vortrag
Donnerstag, 5. März 2009, 11:15–11:30, VMP 6 HS-G
Ringöffnungsreaktion eines trifluorierten Indolylfulgids: Modenspezifische Photochemie nach Voranregung — •Simone Draxler1, Thomas Brust1, Stephan Malkmus1, Jessica A. DiGirolamo2, Watson J. Lees2, Wolfgang Zinth1 und Markus Braun1 — 1Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Fakultät für Physik, Ludwig-Maximilians-Universität München — 2Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University Miami, USA
Die Ringöffnungsreaktion eines trifluorierten Indolylfulgids wurde als Funktion der Temperatur und optischen Voranregung untersucht. Hierbei wurde eine Abnahme der Reaktionszeit mit der Temperatur von 10,3 ps bei 12 ∘C auf 7,5 ps bei 60 ∘C beobachtet. Gleichzeitig stieg die Quanteneffizienz der Ringöffnungsreaktion von 3.1% (12 ∘C) auf 5.0% (60 ∘C).
Wird die Reaktion aus einem Nichtgleichgewichtszustand, der durch eine vorgeschaltete Ringschlussreaktion präpariert wurde, ausgelöst, beschleunigt sich die Ringöffnungsreaktion und ihre Quanteneffizienz verdreifacht sich. Die Auswertung der experimentellen Ergebnisse deutet auf modenspezifische Photochemie hin, in der die photochemisch aktiven Moden der Ringöffnungsreaktion effizient durch die vorausgehende Ringschlussreaktion angeregt werden.