Hamburg 2009 – wissenschaftliches Programm
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MO: Fachverband Molekülphysik
MO 20: Photochemie 1
MO 20.3: Vortrag
Donnerstag, 5. März 2009, 11:30–11:45, VMP 6 HS-G
Ringschluss- und Ringöffnungsreaktion eines neu synthetisierten trifluorierten Dicyclopropylfulgids — •Alexander Popp1, Thomas Brust1, Simone Draxler1, Watson J. Lees2, Wolfgang Zinth1 und Markus Braun1 — 1Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Fakultät für Physik, Ludwig-Maximilians-Universität München — 2Florida International University Miami
Der molekulare Schalter trifluoriertes Dicyclopropylfulgid zeigt ausgeprägtes photochromes Verhalten und hohe thermische sowie photochemische Stabilität. Die Absorptionsbanden seiner zwei Isomere sind klar getrennt und ermöglichen somit genaues Adressieren der photochemischen Ringschluss- und Ringöffnungsreaktion.
Die Quantenausbeuten und Reaktionsdynamiken der beiden photochemischen Reaktionen wurden mittels stationärer und transienter Absorptionsspektroskopie im Femtosekundenbereich untersucht. Während die Ringschlussreaktion keine Temperaturabhängigkeit zeigt, erhöht sich die Quantenausbeute und Reaktionsgeschwindigkeit der Ringöffnung mit steigender Temperatur. Dies deutet auf ein aktiviertes Verhalten hin, das nach Arrhenius beschrieben werden kann.
Des Weiteren werden die spektroskopischen Ergebnisse mit einem strukturell ähnlichen Fulgid verglichen. Daraus können der Einfluss der beiden Cyclopropyl-Gruppen auf die Stabilität der beiden Isomere und die Parameter der photochemischen Reaktionen abgeleitet werden.