Hannover 2010 – wissenschaftliches Programm

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Q: Fachverband Quantenoptik und Photonik

Q 48: Ultrashort Laser Pulses: Miscellaneous

Q 48.8: Vortrag

Donnerstag, 11. März 2010, 12:15–12:30, F 342

Vorarbeiten für ein flexibles Mehrphotonen Endomikroskop — •Jannes Harder — Laser Zentrum Hannover

Multi-Photonen Mikroskopie ist durch ihre hervorragenden Eigenschaften zu einem der wichtigsten Werkzeuge in der Untersuchung von biologischen Proben geworden. Durch den Einsatz von Laserlicht im infraroten Bereich ergeben sich hohe Eindringtiefen in das Gewebe, welche die Multiphotonen -Mikroskopie für den in vivo Einsatz prädestiniert. Die größten Probleme bei der Realisierung eines flexiblen Mehrphotonen Endomikroskopes sind die Bereitstellung von ultrakurzen Laserpulsen und das gleichzeitige Aufsammeln des Fluoreszenz-Lichtes mithilfe von optischen Fasern. In dieser Arbeit sollen die physikalischen Grundlagen für ein flexibles Mehrphotonen-Endomikroskop vorgestellt werden. Sowohl die Bereitstellung des Anregungs-Lichtes als auch das Auffangen des Fluoreszenz-Lichtes werden mit Hilfe einer Photonischen Kristallfaser mit Double-Clad Anordnung realisiert. Im Mittelpunkt der Arbeit steht die Leitung des Anregungs- und des Fluoreszenz-Lichtes durch die Faser. Hierbei wird der Einfluss der Faser auf die Pulsbreite und das Spektrum analysiert. Die Kompensation der Verbreiterung der für Zwei-Photonen-Effekte erforderlichen ultrakurzen Pulse durch Dispersion wird durch einen Gitterkompressor realisiert. Zur Fokussierung des Anregungslichtes auf die Probe wird ein GRIN Linsen- Objektiv genutzt. Das Emissionslicht wird nach Durchlaufen der Faser mit Hilfe eines Bandpassfilters vom Laserlicht getrennt und mithilfe eines Photomultipliers detektiert. Abschließend sollen in der vorliegenden Arbeit die Auflösungseigenschaften des Gesamtsystems überprüft werden.