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O: Fachverband Oberflächenphysik

O 36: Poster Session II (Metals; Nanostructures at surfaces; Surface or interface magnetism; Spin-Orbit Interaction at Surfaces; Electron and spin dynamics; Surface dynamics; Methods; Theory and computation of electronic structure)

O 36.56: Poster

Dienstag, 15. März 2011, 18:30–22:00, P4

Struktur und Dynamik von Metallclustern auf dielektrischen Substraten — •Bernhard Faber und Paul-Gerhard Reinhard — Institut für Theoretische Physik 2, Staudtstr. 7, 91058 Erlangen, Germany

Es wird die Deposition von kleinen Natriumclustern auf einer Ar(001)-Schicht, die auf einer Metallunterlage aufliegt, simuliert. Dabei wird ein hierarchisches Modell aus zeitabhängiger DFT und Molekulardynamik verwendet. Die Valenzelektronen der Natriumatome werden im Kohn-Sham Schema mit Selbstwechselwirkungskorrektur behandelt. Die Wechselwirkung zwischen den Edelgasteilchen und den Natriumionen wird durch Atom-Atom-Potentiale beschrieben und die Ankopplung an die quantenmechanischen Elektronen durch lokale Pseudopotentiale. Ein entscheidender Bestandteil des Modells ist die dynamische Polarisierbarkeit der Edelgasatome. Die optionale Metallunterlage wird durch die Methode der Bildladungen berücksichtigt.

Wir untersuchen den Einfluss der Bildladungskräfte der Metallunterlage und der Schichtdicke der Ar-Schicht auf Struktur, optischen Response und Depositionsdynamik von Na₆ und Na₈. Die Struktur der Cluster wird kaum beeinflusst; es gibt lediglich geringfügige Verschiebung des Abstands von Cluster zu Oberfläche. In der optischen Absorption bleibt die Position der Mie-Resonanz robust, wohingegen die Details der spektralen Fragmentierung sehr empfindlich auf jede Veränderung reagieren. Bei der Deposition der Cluster spielt die Bildladungskraft der Metallunterlage nur eine untergeordnete Rolle wohingegen die Dicke der Ar-Schicht die Dissipation stark beeinflusst.