Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Aktualisierungen | Downloads | Hilfe

DY: Fachverband Dynamik und Statistische Physik

DY 82: Glasses and Glass Transition (joint session DY/CPP)

DY 82.3: Vortrag

Freitag, 16. März 2018, 10:30–10:45, BH-N 334

Lokaler Debye-Prozess? Einblicke in 1-Propanol mit Hilfe der Triplett-Solvatationsdynamik — •Daniel Koestel¹, Peter Weigl², Thomas Blochowicz² und Thomas Walther¹ — ¹TU Darmstadt, Institut für Angewandte Physik — ²TU Darmstadt, Institut für Festkörperphysik

Mit Hilfe der Triplett-Solvatationsdynamik (TSD) ist es möglich das Relaxationsverhalten unterkühlter Flüssigkeiten und auch in geometrisch eingeschränkten Systemen lokal zu untersuchen [1]. Dabei wird ein Farbstoff in geringer Konzentration in der Probe gelöst und mittels eines UV-Laserpulses in einen langlebigen Triplett-Zustand angeregt. Durch die Relaxation der den Farbstoff umgebenden Moleküle kommt es zu einer Rotverschiebung des vom Farbstoff emittierten Spektrums. Diese zeitabhängige Stokes-Verschiebung kann zur Bestimmung des lokalen Relaxationsverhaltens der Solvationshülle genutzt werden [1]. Wasserstoffbrückenbildende Flüssigkeiten sind von besonderem Interesse, da diese auch in biologischen Systemen eine zentrale Rolle einnehmen. Besonders Monohydroxy Alkohole weisen dabei in der dielektrischen Spektroskopie den prominenten Debye-Prozess auf [2], dessen mikroskopischer Ursprung nach wie vor Gegenstand kontroverser Diskussion ist und meist der Relaxation einer transienten, supermolekularen Kettenstruktur zugeschrieben wird, die sich aufgrund von Wasserstoffbrücken ausbildet [3]. Dabei gehen wir der Frage nach, ob und wie diese Kettendynamik von einer lokalen Sonde detektiert wird.

[1] R. Richert. J. Chem. Phys. 113 (2000) [2] J. Gabriel et al. J. Phys. Chem. B 121 (2014) [3] R. Böhmer et al. Phys. Rep. 545 (2014)