Regensburg 1998 – scientific programme

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O: Oberflächenphysik

O 19: Adsorption an Oberfl
ächen (III)

O 19.5: Talk

Tuesday, March 24, 1998, 17:15–17:30, H36

Die lokale Adsorptionsgeometrie von Pyridin auf Cu{110} — •T. Gießel¹, O. Schaff¹, R. Lindsay¹, P. Baumgärtel¹, R. Ter-borg¹, J. Hoeft¹, A. M. Bradshaw¹, A. Koebbel², M. Bridge², T. McCabe², D.R. LLoyd² und D.P. Woodruff³ — ¹Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, 14195, Berlin-Dahlem, Germany. — ²Trinity College, Dublin, Ireland — ³University of Warwick, Coventry CV4 7AL, UK

Bei der Adsorption von Pyridin (C₅H₅N) auf Cu{110} ändert sich mit steigender Bedeckung die Symmetrie des Adsorbatkomplexes von C_2v zu einer niedrigeren Symmetrie [1]. Eine mögliche Interpretation ist, daß bei niedriger Bedeckung die Molekülebene senkrecht zur Oberfläche steht (die Bindung zum Substrat erfolgt über das N-Atom), während bei höherer Bedeckung die Moleküle aufgrund der stärkeren Adsorbat-Adsorbat-Wechselwirkung gegeneinander verkippt sind. Wir haben die lokale Adsorptionsgeometrie bei einer Bedeckung von ∼0.4 ML mit Photoelektronenbeugung bestimmt. Die mit Vielfachstreurechnungen simulierten Spektren ergaben für folgendes Strukturmodell die beste Übereinstimmung mit den experimentellen Daten: Das N-Atom adsorbiert nahe atop mit einer Cu–N-Bindungslänge von 2.00(± 0.02) Å. Die Ringebene ist relativ zu den dichtgepackten Cu-Reihen um 60(+15,−28)^∘ verdreht und zusätzlich um 21(± 15)^∘ relativ zur Oberflächennormalen gekippt.

[1] S. Haq, D. A. King, J. Phys. Chem. 100 (1996) 16957