Bonn 2000 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 15: Poster I: Cluster und Fullerene

MO 15.10: Poster

Mittwoch, 5. April 2000, 10:30–13:00, Aula

Untersuchung der Dualen Fluoreszenz von DMABN-Derivat-Clustern mit UV-IR-Doppelresonanzspektroskopie — •O. Krauß, H.-D. Barth und B. Brutschy — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt/M., 60439 Frankfurt/M.

Ursache für die duale Fluoreszenz von 4-Dimethylaminobenzonitril (DMABN) und einer großen Zahl weiterer Moleküle in polaren Lösungsmitteln ist der Übergang vom lokal angeregten Zustand in einen Ladungstransferzustand. Für die damit einhergehende Strukturänderung wurden verschiedene Modelle vorgeschlagen (TICT, PICT).
Im Clusterstrahl besteht die Möglichkeit durch Kombination von Flugzeitmassenspektrometrie und LIF-Spektroskopie, den Einfluß des Lösungsmittels genauer zu untersuchen. Jedoch wird vor allem durch Fragmentation während des Ionisationsprozesses der Anteil größerer Cluster im Massenspektrum verfälscht wiedergegeben. Mit Hilfe der UV-IR-Doppelresonanzmethode kann nun der Beitrag einer bestimmten Clusterspezies zum Fluoreszenzspektrum eindeutig festgestellt werden. Mit einem IR-OPO wird eine Schwingung einer bestimmten Clustergröße resonant angeregt, und so die Fluoreszenzanregung dieses Clusters verhindert. Dies führt zu einer clusterspezifischen Verminderung der Intensität im dispergierten Fluoreszenzspektrum. Die spektrale Lage der IR-Resonanzen gibt zusätzlich Aufschluß über die Konformation der Cluster.